6月18日，極客網(wǎng)了解到，百濟神州(BGNE.US;06160.HK)宣布，其在研抗TIGIT抗體ociperlimab(BGB-A1217)聯(lián)合抗PD-1抗體百澤安?的AdvanTIG-302全球3期臨床試驗已完成首例患者給藥。
AdvanTIG-302試驗旨在評估該用藥組合用于治療PD-L1高表達且無致敏EGFR突變或ALK易位的一線局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。這項試驗標志著ociperlimab全球關(guān)鍵性臨床開發(fā)項目的首項正式啟動的3期臨床試驗。
Ociperlimab(BGB-A1217)是一款在研人源化IgG 1單克隆抗體，由百濟神州自主研發(fā)并在全球范圍內(nèi)進行開發(fā)。作為一款免疫檢查點候選藥物，ociperlimab是當前開發(fā)進程中最先進的抗TIGIT抗體之一，具有完整的Fc功能。抑制TIGIT靶點為從免疫抑制腫瘤微環(huán)境中拯救免疫細胞(例如T細胞、NK細胞和樹突狀細胞)提供了潛在的作用機制，以誘導有效的抗腫瘤免疫應答。TIGIT通路被認為可與PD-1協(xié)作，最大程度抑制效應腫瘤浸潤免疫細胞，并增強對抗PD-1療法的抵抗力。TIGIT是有望能夠為更多患者帶來提升抗PD-1療法獲益的一個靶點。
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